Programmablauf der Infoveranstaltung zur DIN EN ISO/IEC 17025

10.00 - 11.15

Allgemeine Anforderungen

  • Schwerpunkte der Neufassung der Norm
  • Grad der Unabhängigkeit von Laboratorien
  • Größe der Laboratorien
  • Anzahl der Mitarbeiter
  • Erfüllung der Anforderungen aus den QM-Normen ISO 9001
  • Gültigkeit und Übergangsfristen

11.15 - 11.30

Pause

11.30 - 12.30

Forderungen an das Management von Laboratorien

  • Leitung, Personal, Stellvertretungen
  • Dokumentenlenkung
  • Unterauftragsvergabe
  • Fachliche und rechtliche Verantwortlichkeiten
  • Vertragsprüfung
  • Beschaffung von Produkten und Dienstleistungen
  • Interne Audits
  • Qualitäts-Management-Bewertung
  • Korrekturmaßnahmen, Arten und Bedeutung, Vorbeugung

12.30. - 13.30

Mittagessen

13.30 - 15.00

Technische Anforderungen

  • Personal
  • Räume
  • Kalibrierungen, Rückführung
  • Messunsicherheit, neue Anforderungen
  • Auswahl von genormten, nicht genormten und selbst entwickelten Prüfverfahren, Validierung
  • Probenahme
  • Prüfberichte
  • Meinungen und Interpretationen zu Prüfergebnissen
  • Aufzeichnungssysteme
  • Validierung
  • Vorbeugende Maßnahmen, Risikoanalyse, FMECA

15.00 - 15.30

Pause

15.30 - 17.00

Diskussion mit den Teilnehmern

Gegen 17.00

Ende der Veranstaltung

 

Der Normentext kann beim Beuth-Verlag in Berlin bezogen werden.

Die Teilnahmegebühr beträgt 195,00 EUR + MwSt. Bitte überweisen Sie diesen Betrag nach gesonderter Rechnungslegung.